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搜索结果: 1-15 共查到物理化学 酶相关记录255条 . 查询时间(3.062 秒)
2,3-氧化鲨烯环化酶(OSCs)是三萜类化合物合成途径中的关键酶。在水稻粳稻品种中花11的基因组中共有12个OSCs基因(OsOSC1-OsOSC12)。在前期的研究中,中国科学院植物研究所漆小泉研究组已经揭示了OsOSC6的催化产物为β-amyrin和α-amyrin,OsOSC11的催化产物为异乔木萜醇,粳稻品种中OsOSC7j的催化产物为帕克醇,而籼稻品种中OsOSC7i的催化产物为籼稻醇...
辽宁科技大学化学工程学院的顾婷婷研究团队在电化学传感器领域取得了显著进展。最近,他们与芯片学院合作,共同开发了一种新型非酶葡萄糖电化学传感器。相关成果以“A Biocompatible,Highly Sensitive,and Non-Enzymatic Glucose Electrochemical Sensor Based on a Copper-Cysteamine(Cu-Cy)/Chito...
轴手性化合物是构成天然产物、金属配体、功能材料等高值化合物的重要结构单元。近年来,轴手性分子的不对称合成已成为研究热点。目前,科学人员已开发了利用卡宾催化剂和手性磷酸催化剂等多样性的轴手性化合物化学合成方法。生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保、高选择性等优点。因此,发展酶促合成轴手性化合物的方法具有重要意义。
烷基化苯丙胺及其衍生物具有重要的药物特性,在多种应用中发挥作用。这类化合物通过增加大脑中去甲肾上腺素、血清素和多巴胺的水平来起作用。其药物用途包括治疗注意力缺陷障碍(ADD)和注意力缺陷多动障碍(ADHD),以及治疗创伤性脑损伤后的症状、嗜睡症和慢性疲劳综合症。目前主要通过外消旋体的动力学拆分、金属催化不对称加氢等方法获得,但存在收率低、立体选择性不高、反应条件苛刻等问题。
轴手性化合物是构成天然产物、金属配体、功能材料等高值化合物的重要结构单元。2024年来轴手性分子的不对称合成已成为研究的热点领域。目前开发了利用卡宾催化剂(NHC)、手性磷酸(CPA)催化剂等多样性的轴手性化合物化学合成方法。与之相比,生物催化在不对称合成轴手性化合物方面具有温和环保、高选择性等优点,因此发展酶促合成轴手性化合物的方法具有重要意义。
2024年8月27日,中国科学院合肥物质院强磁场中心王辉研究员课题组与健康所钱俊超研究员课题组合作,依托稳态强磁场实验装置(SHMFF),构建出一种具有催化活性的光响应性铁掺杂碳基纳米酶(FDCN),用于近红外二区(NIR-II)光热增强的化学动力学治疗。相关成果发表在国际期刊ACS Applied Materials & Interfaces。
2024年7月22日,中国科学院生物物理研究所阎锡蕴院士团队在《自然综述-生物工程》(Nature Reviews Bioengineering)上发表了题为Designing nanozymes for in vivo applications的综述文章。该文章全面梳理了纳米酶催化医学的代表性进展,探讨了可行的体内应用设计策略,展望了纳米酶临床转化的前景与挑战。
细胞色素P450酶在几乎所有生物体中普遍存在,在工业生物领域被誉为“万能催化剂”。设计新功能的P450酶能够极大地拓宽P450酶的应用范围。诺贝尔奖得主弗朗西丝·阿诺德开发了通过定向进化方法获取和改造新功能P450酶新技术,但该方法改造周期较长。因此,如何高效地设计出新功能P450酶仍然面临挑战。
糖基转移酶在生物体内催化活化的糖连接到不同的受体分子,如蛋白、核酸、寡糖、脂和小分子上。糖基转移酶在各类生物过程中发挥着重要调控作用,如宿主对病原体的防御反应,分子和细胞水平的信号识别,细胞结构完整性维持以及次级细胞壁生物发生等。研究并阐明糖基转移酶的具体调控机制可为相关研究领域提供重要参考信息。
在代谢路径设计领域,寻找能够催化非天然反应的候选酶一直是一项非常具有挑战性的工作。虽然现有一些方法可以根据相似反应识别潜在酶,但在反应类型识别和后续酶筛选评估等方面均存在不足,难以有效的帮助实验科学家快速筛选候选酶进行实验验证。
酒石酸作为重要的化工和食品添加剂原料,具有L(+)和D(-)两种类型的对映体,是合成化学品和药物时重要的手性合成子和手性选择剂。传统上L(+)酒石酸是葡萄酒产业的副产品,其产量受到自然资源和季节的影响。微生物来源的顺式环氧琥珀酸水解酶(CESH)可用于制备高对映体纯度的手性酒石酸,是目前工业生产手性酒石酸的主要方法之一,于上世纪90年代实现产业化。虽然CESH是最早得到应用的工业酶之一,但其催化机...
2024年2月28日,中国科学院精密测量科学与技术创新研究院李从刚、杨明晖课题组,在ATP合成酶的开发和应用研究中取得进展,首次获得了具有单结构域的ATP合成酶,解析了酶催化的分子机制,并将其应用于多种底物分子的磷酸化实验。
甾体作为仅次于抗生素的第二大类药物,在医药健康等领域扮演着十分重要的角色,9,10-开环甾体(9,10-secosteroids)是一类重要的亚家族,主要来源于海洋柳珊瑚,具有抗病毒、抗炎、免疫调节、抑制肿瘤细胞相关蛋白激酶等多样的生物活性。近期,中国科学院上海有机化学研究所生命过程小分子调控全国重点实验室的多个团队密切合作,报道了一种化学-酶催化的合成策略,从易得的甾体底物出发通过3~8步便可简...
在化学合成和药物开发领域,半缩醛是一类重要的有机合成中间体,其结构中同一个碳原子上连有一个羟基、一个烷氧基和一个氢原子。传统化学合成中,半缩醛化合物的合成主要局限于醇和醛/酮之间的加成反应,或通过金属催化剂还原内酯获得。此外,合成手性半缩醛立体选择性控制也是一个挑战,通常需要设计特殊的手性配体催化剂才能实现。尽管酶催化在许多合成反应中具有广泛的应用,但是通过酶催化合成半缩醛一直被认为是难以实现的目...
2024年1月16日,中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部天然产物及糖工程研究组(1805组)尹恒研究员团队在裂解多糖单加氧酶研究领域取得新进展。裂解多糖单加氧酶(Lytic polysaccharide monooxygenase,LPMO)是近年来碳水化合物活性酶(CAZymes)中新发现的一类金属酶,它们通过独特的氧化机制,可以高效切割常规水解酶难以降解的顽固多糖的糖苷键,在木质纤维素...

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