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为了培育耐盐水稻品种，利用CRISPR/Cas9基因编辑技术，在水稻品种东农427的耐盐负调控基因OsEIL1和OsEIL2设计1个敲除靶点对其进行同时敲除。通过PCR和测序的方法，在T0共检测出了5个突变单株，其中有1株为双基因同时突变的植株。在该植株的T1株系中，获得了4株双基因纯合突变且不含T-DNA元件插入的植株。在T2进行苗期耐盐性鉴定，成熟期考察农艺性状指标。结果表明，在苗期200 m...