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目的 制备白藜芦醇纳米乳并探讨其在大鼠体内的药动学行为。方法 以油酸乙酯作为油相，聚氧乙烯氢化蓖麻油RH40为乳化剂，无水乙醇为助乳化剂，采用滴定法绘制伪三元相图以优化纳米乳处方，对所制备的白藜芦醇纳米乳进行粒径、透射电镜及红外光谱测定等理化性质的表征。大鼠ig给药后，采用HPLC测定其血药浓度，计算其药动学参数，利用DAS软件分析其药动学特征。
安徽中医药大学药学院生药学硕士点介绍
安徽中医药大学药学院 生药学 硕士点
2019/3/29
生药学硕士点始建于2000年，是安徽省较早能够培养生药学硕士研究生的单位之一，也是我校博士点立项建设的支撑学科研究方向之一。学位点围绕安徽特色中药资源开展药用植物资源调查及道地药材的开发利用研究、中药鉴定与质量评价研究、中药的组织培养与规范化种植研究，中药资源化学与活性成分研究；培养从事适应医药产业发展需要的生药学高层次人才，培养从事中药基础与应用基础研究的高层次创新型人才。
南开大学团队“老药再开发”研获外伤纳米新药（图）
南开大学 老药再开发 外伤 纳米新药
2017/3/23
“苯妥英钠”是一种古老的抗癫痫和治疗心律失常的药物。南开大学药学院杨诚教授团队利用其促进伤口愈合的功效，对“老药”进行再开发，获得了一种兼具广谱抗菌特性、抑制“肉芽肿”及瘢痕形成的自组装纳米纤维——“苯妥英银”。该外伤纳米新药在伤口愈合、糖尿病足、外科手术、战伤处理等多领域具有良好应用前景。
广州中医药大学中药学院生化药理学硕士研究生导师何国振副研究员
生化药理学 硕士研究生导师 副研究员
2014/7/30
何国振，男，广东省仁化县人，1966年11 月生。2005年6月在日本大阪市立大学获得博士学位。广州中医药大学副研究员、中药资源教研室主任、广东省植物生理学会第十届理事会理事，生药学硕士研究生导师。曾获教育部科技进步一等奖；在SCI收录期刊、中文核心期刊上发表论文21篇，作为副主编编写专著2部、参编8部。 现主讲《药用植物生理学》及《生物技术制药》等本科主干课程。
广州中医药大学中药学院生化药理学硕士研究生导师杜勤教授
生化药理学 硕士研究生导师 教授
2014/7/30
杜勤，女，河南省开封市人，1969年1月出生，博士，教授，广东省高等学校“千百十工程”第四期校级培养对象，高等学校青年骨干教师中山大学国内访问学者，生药学科硕士研究生导师，主要讲授《药用植物学》、《中医药拉丁语》等课程。
广州中医药大学中药学院生化药理学硕士研究生导师刘军民教授
生化药理学 硕士研究生导师 教授
2014/7/30
刘军民，女，江苏淮阴人，1973年5月生，博士，教授，生药学硕士研究生导师。主要从事中药资源研究与开发利用方面的研究与教学工作。主要开展砂仁、白木香等道地南药的规范化种植（GAP）研究、种质鉴定与品质评价、药材质量标准及综合开发利用等方面的研究工作，先后主持国家级及省级科研课题4项，作为主要研究人员先后参与国家级及省级科研课题11项。先后获得省级以上科学技术奖励3项、厅局级2项；其博士学位论文曾被...
广州中医药大学中药学院生化药理学硕士生导师丁平教授
生化药理学 硕士生导师 教授
2014/7/29
丁平，女，河南省汝南县籍，中药学博士，教授、研究员，任中国自然资源学会天然药物专业委员会委员，《中南药学》杂志编委，生药学硕士生导师，中药学博士生导师，广东省“千百十工程”校级培养对象。广州市生物医药评审专家。主编《中药资源学》、《中药材质量研究和中药材GAP研究》等著作10余部。已培养的硕士生中有2名被评为优秀毕业生并获各类奖学金资助。
重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的药代动力学和组织分布
TNF凋亡诱导配体 药代动力学 组织分布
2010/3/26
目的 研究重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（rhTRAIL）的药代动力学和组织分布。方法恒河猴单次静脉滴注rhTRAIL 1，5和25 mg·kg-1及iv 5 mg·kg-1后，采用酶联免疫吸附法（ELISA）测定rhTRAIL在恒河猴体内的血药浓度，并采用放射性核素示踪技术结合三氯乙酸（TCA）沉淀和分子排阻高效液相色谱法测定［125I］rhTRAIL在荷瘤裸鼠组织内的含量。结果 恒河猴单...
硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片的人体药代动力学与生物利用度
硫酸沙丁胺醇 渗透泵 相对生物利用度 药代动力学
2010/1/12
目的:研究自制硫酸沙丁胺醇渗透泵控释片与进口控释片的人体药代动力学与生物利用度。方法:利用高效液相色谱荧光检测法,采用交叉实验设计对本品和进口硫酸沙丁胺醇控释片进行人体生物利用度对照研究。结果:硫酸沙丁胺醇控释片与进口硫酸沙丁胺醇控释片的血药浓度曲线下面积AUC 分别为(63.67 ±10.37)ng·h·mL-1和(60.21 ±11.95) ng·h·mL-1,最大血药浓度Cmax 分别为(8...
膜融合脂质体给药系统的研究进展
膜融合脂质体 基因治疗 仙台病毒
2009/10/15
膜融合脂质体是在传统脂质体基础上引入具有融合特性的病毒而形成的一种新的给药系统，它是介于病毒与非病毒性载体之间的杂合体，本文主要对膜融合脂质体给药系统的构建、特点、药物转运的机制及其作为给药系统的研究作一综述。
钙通道阻滞药药理作用与临床应用
钙通道阻滞药 药理作用 临床应用
2009/8/1
钙通道阻滞药（CCB）又称钙离子拮抗药,是药理学、化学结构、生理作用和临床应用呈多样性的一组药物, 随着对各种疾病发病机制认识的不断加深和CCB药理机制的不断明确,CCB的临床应用正在向除心血管外的其他领域不断扩展,是一类临床用途十分广泛且有一定发展前景的药物。
目的 研究猕猴静脉推注加滴注(20%∶80%)10、20和40 μ g·kg-1重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)后血清抗原浓度时间变化和药代动力学并与静脉推注比较。方法 ELISA法，测定浓度的专一性、灵敏度、重现性和测定范围，血清回收率和精密度均良好。结果 猕猴血清内源性水平(144±101)ng·L-1；静脉推注后即刻浓度最高，分别为(33±16)，(56±8)和(91±2...
替加氟磁性长循环脂质体在大鼠体内的药代动力学和靶向性
替加氟 脂质体 药代动力学 肝靶向性
2009/3/24
目的 研究替加氟磁性长循环脂质体经肝动脉给药的药代动力学和组织靶向性。方法 采用高效液相色谱仪检测大鼠生物样品中替加氟的浓度。结果 磁控并加热的替加氟磁性长循环脂质体组的肝内8 h药时曲线下面积（AUC）是游离替加氟组的17.4倍，是替加氟长循环脂质体组的3.9倍；其肝外组织血浆和肾的AUC比游离替加氟组低。其肝靶向效率达到73.9%。结论 替加氟磁性长循环脂质体经肝动脉给药能显著增加药物...
阿德福韦二吡呋酯在猕猴体内的药代动力学及在大鼠体内的组织分布
阿德福韦二吡呋酯 药代动力学 阿德福韦
2009/3/24
目的 研究了新型抗病毒药物阿德福韦二吡呋酯(ADV) po给药后在动物体内的吸收、分布、代谢和消除过程。方法 采用液相色谱质谱联用方法测定样品中的药物浓度。结果 猕猴po或iv给药ADV后，血液中只检测到活性代谢物阿德福韦（ADF），因此用ADF的血药浓度-时间曲线来估算药代动力学参数。猕猴po ADV后，tmax为0.99～1.70 h，t1/2为1.64～5.43 h，Cl为9.14～1...