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搜索结果: 1-11 共查到植物学 mRNA相关记录11条 . 查询时间(0.048 秒)
2023年2月27日,南京农业大学吴玉峰教授团队联合康奈尔大学Jian Hua教授合作在植物学领域权威期刊Plant Physiology在线发表了题为“m6A mRNA modification promotes chilling tolerance and modulates gene translation efficiency in Arabidopsis”的研究论文,揭示mRNA m6A...
近日,南方科技大学生命科学学院植物与食品研究所翟继先副教授团队在Nature Plants在线发表了题为“An atlas of plant full-length RNA reveals tissue-specific and monocots-dicots conserved regulation of poly(A) tail length”的研究论文。该研究建立了包含拟南芥7个不同组织以及...
2020年5月14日,New Phytologist在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心植物逆境生物学研究中心黄朝锋研究组完成的题为“Mutation of HPR1 encoding a component of the THO/TREX complex reduces STOP1 accumulation and aluminum resistance in Arabidopsis t...
中科院植物所种康院士团队与中科院北京基因组所杨运桂研究员团队合作,完成了水稻的mRNA m5C甲基化图谱,并鉴定到了mRNA m5C甲基转移酶——OsNSUN2。osnsnu2缺失突变体表现出明显的温度敏感表型,通过比较分析野生型和突变体的mRNA m5C甲基化图谱,发现了527个OsNSUN2依赖的m5C位点,其中的三分之一位点都分布在编码叶绿体蛋白的mRNA上。转录组、蛋白组鉴定以及生理学分析...
中国科学院植物研究所程佑发研究组与美国加州大学圣地亚哥分校赵云德研究组、中科院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组合作,揭示了mRNA多聚腺苷酸化在生长素和植物发育中的作用机理。研究人员通过分子遗传学、细胞生物学和基因组学等手段,分离得到一个对生长素不敏感的拟南芥突变体atcstf77,发现其具有严重的生长和发育缺陷。对该突变体基因的图位克隆表明,AtCstF77基因编码一个剪切激活因子是mRNA前...
中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组以模式植物拟南芥为研究材料,利用基于CRISPR/Cas9的胞嘧啶单碱基编辑系统,通过对位于内含子5'端的剪接保守位点“GU”进行编辑,建立了高效操纵mRNA剪接的方法。该研究在AtHAB1, AtT30G6.16, AtRS31A和AtAct2 4个基因中对该方法进行了测试,结果发现利用该方法可高效删除或改变特定剪接形式(图a)。通过表型分析发现删除H...
以抗逆性较强的荒漠植物花花柴为材料, 利用数字基因表达谱技术对用质量百分数20%的PEG溶液处理0、4、8、12和24 h后的花花柴幼苗的mRNA-Seq测序结果进行分析。结果表明, 花花柴幼苗叶部在不同处理时间均上调表达的基因有122个, 下调表达的基因54个, 根部在不同处理时间均上调表达的基因73个, 下调表达的基因79个。利用qRT-PCR和RT-PCR对可能与花花柴耐旱相关的6个差异表达...
近期,北京大学化学与分子工程学院的何川/贾桂芳课题组在高等植物N6-甲基腺嘌呤(m6A)动态可逆调控的研究中取得重要进展,相关工作以“ALKBH10B is An RNA N6-Methyladenosine Demethylase Affecting Arabidopsis Floral Transition”为题,发表在The Plant Cell (DOI: https://doi.org/...
构建包含RAc1 基因cDNA 片段的质粒, 作为水稻肌动蛋白基因RAc1 之mRNA 定量检测的标准品,建立检测方法, 为水稻其他基因的定量建立内参。从水稻叶总RNA 中逆转录扩增总cDNA, PCR 扩增RAc1基因中设计的目的片段, 将纯化的目的片段与pMD19-T Simple 载体进行连接, 转化宿主菌JM-109 , 提取重组质粒DNA, PCR 鉴定并测序分析。纯化质粒并检测260...
对南瓜、豌豆、黄瓜、拟南芥菜、红花、菠菜、黑子南瓜等7种不同抗冷性植物甘油-3-磷酸酰基转移酶的mRNA序列作了三核苷酸碱基模式分析,并用Zuker方法对其mRNA序列的翻译区进行了二级结构分析,统计出发夹、内环、膨胀环、三分支环、四分支环等二级结构的基本结构单元数,通过对编码脯氨酸的密码子在mRNA二级结构中的分布位置的研究,发现这些密码子主要是分布在茎的末端、环的根部、膨胀环或分支环上,占到了...
大部分真核生物mRNA的加工涉及到mRNA前体的分裂/多聚腺苷化, 在3′-末端形成多聚腺苷酸(poly(A))尾巴. 为了研究水稻mRNA前体多聚腺苷化过程所必需的poly(A)加尾信号、下游调控元件和poly(A)位点等序列的特点, 用3′-末端带有poly(A) 的EST与全长cDNA序列进行比较, 建立了一个来自9953个基因的、覆盖12969条poly(A)位点两侧各40碱基序列的数据库...

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