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摘要21三体是人类最常见的先天性疾病,约95%患儿的超数21号染色体来源于母亲,且随母龄增加患儿出生率也随之增加。本文首次运用胞质分裂阻滞法(CB法)对不同年龄女性体细胞进行荧光原位杂交,对其21号染色体的分离情况进行分析。结果表明,随年龄的增加,女性体细胞中21号染色体不分离也随之增加,但21号染色体丢失无年龄效应, 且21号染色体不分离频率远高于其丢失。该结果表明,女性体细胞中21号染色体不分...
摘要 为分析贵州从江侗族父系及母系遗传结构,探讨其起源及迁徒, 通过聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP), 研究贵州从江侗族无亲缘关系个体由10个单核苷酸位点(SNPs)组成的Y染色体单倍型及11个单核苷酸位点组成的线粒体DNA单倍群频率。结果显示, 从40份男性样本的Y-SNP基因分型中,得到H6 、H11、H14 共3种单倍型;H11的频率为92.5%;通过对线粒体DNA...
期刊信息 篇名 The origin of Mosuo people as revealed by mtDNA and Y chromosome variation 语种 英文 撰写或编译 作者 WEN Bo,SHI Hong,REN Ling,XI Huifeng,LI Kaiyuan,ZHANG Wenyi,SU Bing,SI Shiheng,JIN Li,XIAO Chunjie 第一作者...
期刊信息 篇名 The Role of Short Telomeres in InducingPreferential Chromosomal Aberrations inHuman Ovarian Surface Epithelial Cells: ACombined Telomere Q-FISH andWhole-Chromosome Painting Study 语种 英文 撰写或编译 作...

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