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通过PCR扩增122只包虫病（细粒棘球蚴病）阴性和70只包虫病阳性多浪羊的MHC-DRB1第2外显子，产物经SacⅠ、Hin1Ⅰ和HaeⅢ3种限制性内切酶酶切后进行RFLP多态性分析。结果表明，多浪羊MHC-DRB1基因第2外显子在SacⅠ、Hin1Ⅰ和HaeⅢ酶切位点存在丰富的多态性，分别检测出了2、2和6种等位基因，出现了3、3和18种基因型。将包虫病阴性和阳性多浪羊的等位基因频率和基因型频率...
中国美利奴羊MHC-DRB1基因PCR-RFLP多态性分析
中国美利奴羊 MHC-DRB1 PCR-RFLP
2008/3/29
应用巢式PCRRFLP方法，对211只中国美利奴（新疆军垦型）羊的MHCDRB1外显子2的遗传多态性进行检测,并对基因型频率和等位基因频率进行了统计，结果表明，中国美利奴（新疆军垦型）羊的MHC-DRB1基因外显子2在SacⅠ、Hin1Ⅰ和HaeⅢ的酶切位点存在多态性，这些酶切位点分别受2、2和6个等位基因控制，由于MHC-DRB1为多碱基突变的基因位点，综合3种限制性内切酶的酶切结果，在中国...
通过PCR扩增122只包虫病（细粒棘球蚴病）阴性和70只包虫病阳性多浪羊的MHC-DRB1第2外显子，产物经SacⅠ、Hin1Ⅰ和HaeⅢ3种限制性内切酶酶切后进行RFLP多态性分析。结果表明，多浪羊MHC-DRB1基因第2外显子在SacⅠ、Hin1Ⅰ和HaeⅢ酶切位点存在丰富的多态性，分别检测出了2、2和6种等位基因，出现了3、3和18种基因型。将包虫病阴性和阳性多浪羊的等位基因频率和基因型频率...
中国美利奴羊MHC-DRB1基因PCR-RFLP多态性分析
中国美利奴羊 MHC-DRB1 PCR-RFLP
2006/10/8
应用巢式PCRRFLP方法，对211只中国美利奴（新疆军垦型）羊的MHCDRB1外显子2的遗传多态性进行检测,并对基因型频率和等位基因频率进行了统计，结果表明，中国美利奴（新疆军垦型）羊的MHC-DRB1基因外显子2在SacⅠ、Hin1Ⅰ和HaeⅢ的酶切位点存在多态性，这些酶切位点分别受2、2和6个等位基因控制，由于MHC-DRB1为多碱基突变的基因位点，综合3种限制性内切酶的酶切结果，在中国...
为探讨中国美利奴羊（新疆军垦型）不同单倍型个体感染细粒棘球绦虫的免疫应答变化。将8只抗性单倍型绵羊设为抗性组，8只非抗性单倍型绵羊设为对照组，在相同的饲养条件下进行人工感染攻虫。分别在攻虫前7 d（－7 d）、攻虫当天（0 d）、攻虫后第7、21、30、60 天用流式细胞仪分析外周血中CD4+ T、CD8+ T、B淋巴细胞亚群的变化，同时用ELISA方法定量分析血清中IgG、IgM、IgE、IFN...