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[目的]为鹦鹉热衣原体的快速、准确检测奠定基础。[方法]根据鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白(MOMP)基因序列设计一对特异性引物,以SYBR GreenⅠ为荧光染料,建立了鹦鹉热衣原体Realtime quantitative PCR检测方法。根据检测结果,计算样品的批内和批间变异系数(CV)。[结果]以提取的鹦鹉热衣原体DNA为模板,用引物Cps1和Cps2进行PCR扩增,得到长100 bp...
本研究以β-actin为内参基因,根据本实验室克隆的AlHAK1及β-actin 碱基序列,分别设计了实时定量特异性引物,优化了反应的退火温度与引物浓度,并以优化的条件建立了相对定量标准曲线,同时对该方法的稳定性进行了评价。结果表明AlHAK1及β-actin基因的real-time PCR扩增效率分别为1.09和1.04,线性相关系数分别为0.996和0.997,批内及批间变异系数< 5 %。所...
The virtual lysimeter concept was tested in comparison with a real lysimeter and found to be suitable for quantifying effective deep seepage dynamics in sandy soils. Discharge measurements and calcula...
This paper describes the development of an embedded real-time system devoted to microclimate control in a complex greenhouse. The control system is capable of managing multiple, independent poly-tunne...

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