搜索结果: 1-15 共查到“植物保护学 cDNA”相关记录18条 . 查询时间(0.265 秒)
葡萄浆果内坏死病毒(grapevine berry inner necrosis virus, GINV)侵染葡萄可引起葡萄叶片表现明显的褪绿斑驳症状,其致病的分子机制,特别是病毒与寄主互作蛋白的研究尚未见报道。本研究构建了GINV侵染的‘贝达'葡萄叶片的cDNA文库,并以GINV 外壳蛋白(coat protein,CP)为诱饵筛选文库中与其互作的寄主因子。本研究构建的cDNA文库库容量达1.6...
克隆获得桃蚜电压门控钠离子通道基因cDNA序列，明确钠离子通道的典型特征，为研究桃蚜抗性分子机理奠定基础。采用实验技术主要有RT-PCR和PCR，克隆桃蚜钠离子通道基因cDNA序列，利用相关软件对其序列进行生物信息学分析。克隆得到两段cDNA序列MpNav-1（NCBI登录号：MN124170）和MpNav-2（NCBI登录号：MN176136）。MpNav-1长度为2945 bp，包括2877 ...
大豆幼荚全长cDNA文库的构建及鉴定分析
大豆 幼荚 全长cDNA文库 SMART技术
2015/11/9
构建大豆幼荚全长cDNA文库，可为克隆与大豆产量相关基因，培育高产大豆新品种奠定基础。以吉农18大豆幼荚突变体为材料，提取大豆幼荚总RNA，反转录成单链cDNA，LDPCR方法合成双链cDNA；PCR产物经蛋白酶K消化、Sfil酶切后，采用CHROM SPIN400柱分级分离，回收500 bp以上的cDNA组分。以λTriplE×2载体连接并进行体外包装，构建吉农18大豆幼荚全长cDNA文库。...
四川省小麦条锈菌耐高温性鉴定及其cDNA文库构建
小麦条锈菌 耐高温性 夏孢子萌发率 cDNA文库
2015/5/30
近年条锈菌越夏调查发现, 小麦条锈菌耐高温性增强, 越夏海拔下限有所降低。本研究通过在高温(21±0.2)℃条件下接种, 评价了119个来自四川省的条锈菌菌株耐高温性, 并构建了耐高温菌株SC-PX1-4-3萌发夏孢子的cDNA文库。结果发现来自四川的条锈菌群体中耐高温菌株占35.3%, 主要分布在成都市、凉山市、简阳市和广元市。夏孢子萌发率统计分析表明, 耐高温菌株在高温条件下比温度敏感菌株具有...
大豆花叶病毒诱导的应用于膜蛋白酵母双杂交的大豆cDNA文库构建
大豆花叶病毒 膜蛋白 酵母双杂交 大豆cDNA文库
2013/9/30
大豆花叶病毒(Soybean mosaic virus,SMV)是大豆上最普遍的病害之一,严重影响大豆的产量和品质,通过筛选与病毒互作的寄主蛋白,根据互作蛋白的功能和两者的作用机制可揭示病毒侵染的分子机制。对于病毒编码的膜蛋白或者膜相关特性的蛋白,由于具有膜结合特性,在生物体内的互作多发生在膜上。传统的酵母双杂交系统发生在核内,试剂盒的载体上加了核定位信号肽,可以把基因都锚定到酵母核内;这与细胞内...
以花生新品种闽花6号为材料,用生物和非生物因素胁迫处理植株,采用SMART技术构建了花生受低温、干旱、各种激素、缺钙及黄曲霉等胁迫诱导的混合全长cDNA文库,原始文库滴度为8.86×106cfu,重组率达97.6%,插入片段多在1~2kb之间,平均大小为1 300bp。该cDNA文库的构建可用于花生抗逆基因的发掘,为揭示花生抗逆分子机理及花生品种改良奠定基础。
为研究结缕草（Zoysia japonica）胁迫响应信号转导途径中的关键基因，揭示结缕草抗逆分子机制，建立结缕草功能基因组学研究基础平台，以经低温、干旱处理的结缕草为材料，采用Gateway技术构建了首个结缕草低温和干旱诱导的标准cDNA文库。文库质量分析表明，未扩增的原始文库滴度1.76×106 pfu·mL-1，库容7.04×106 pfu，插入片段平均大小大于1 kb，重组率90%。文库质...
不同基因型大豆Fd-GOGAT基因cDNA序列的克隆与分析
大豆 Fd-GOGAT基因 克隆
2011/6/25
克隆了6个不同基因型大豆的Fd-GOGAT基因，序列比对分析结果表明:不同基因型大豆的Fd-GOGAT基因序列相似性很高，可设计出通用Real-time PCR引物，检测Fd-GOGAT基因的表达规律。在东农42Fd-GOGAT基因序列的编码区内出现了1个8核苷酸的缺失，产生了移码突变，导致其C端缺失了79个氨基酸的保守序列，造成谷氨酸合成酶大亚基C端保守结构域（gltB_C）不完整。Fd-GOG...
小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的cDNA-AFLP分析
小麦叶锈病 Lr38 cDNA-AFLP 差异表达
2010/1/15
【目的】分析经叶锈菌诱导小麦抗叶锈近等基因系TcLr38的基因表达情况,寻找与抗病基因表达相关的片段。【方法】应用cDNA-AFLP技术从mRNA表达水平研究TcLr38和感病对照Thatcher与小麦叶锈菌05-22-65（THTS）互作时基因表达的差异。【结果】76对引物组合检测到约3 800条条带,平均每一对选择性引物可以获得50条条带,其中28对能够在小麦近等基因系TcLr38和感病对照T...
斑茅cDNA中抗病基因同源序列的分离和表达特性分析
斑茅 抗病基因同源序列 间并引物 定量PCR
2009/11/3
植物抗病基因具有一些特定的保守结构域。本研究根据已知植物同源抗病基因(RGAs)保守序列设计简并引物, 从甘蔗近缘植物斑茅的cDNA中扩增出6条抗病基因同源序列, 它们在NCBI上登录号分别为EU685835、EU685836、EU685837、EU685838、EU685839 和 EU685840。序列分析表明, 这些RGAs均含有典型的NBS-LRR类抗病基因保守结构域P-loop、Kina...
cDNA 文库是指生物不同生长发育时期特定组织或器官所转录的全部mRNA 经反转录形成的cDNA 与载体连接后形成的克隆的
集合,cDNA 文库是在基因组水平上研究某一生物特定器官、组织和发育时期基因表达的前提和基础。笔者就近年来cDNA 文库的构建
及其在植物抗性研究中的应用作一综述。
禾谷镰孢菌对多菌灵敏感性差异表达基因cDNA文库的构建
镰孢菌 抗多菌灵基因 抑制性扣除cDNA文库
2009/4/8
摘要 利用抑制性扣除杂交（suppressive subtraction hybridization）技术，以10个田间对多菌灵产生抗药性的禾谷镰孢菌菌株（Gibberella graminearum）的cDNA作为试验方（tester），以9个对多菌灵敏感的禾谷镰孢菌菌株为驱动方（driver）,制备正向抑制性扣除cDNA，连接到pMD-T载体，转化到DH5α，获取禾谷镰孢菌株对多菌灵产生抗...
吕氏泰勒虫cDNA表达文库的构建及其抗原基因的免疫筛选
吕氏泰勒虫 cDNA表达文库 构建 免疫筛选
2009/3/11
【目的】构建吕氏泰勒虫裂殖子cDNA表达文库，并从中筛选抗原候选基因。【方法】从吕氏泰勒虫裂殖子直接提取和纯化mRNA，采用oligo（dT）引物合成双链cDNA，并在其两端加EcoRⅠ/HindⅢ定向接头。将所产生的cDNA分子定向克隆到具有EcoRⅠ/HindⅢ粘性末端的λSCREEN载体的两臂之间。用PhageMaker extract对连接产物进行体外包装以形成完整的噬菌体，并用之转染大肠...
长角血蜱卵cDNA表达文库的构建
长角血蜱 卵 cDNA表达文库 构建
2009/3/2
【目的】以长角血蜱卵为材料构建高质量的长角血蜱卵cDNA表达文库，为进一步筛选克隆目的基因奠定基础。【方法】在无RNA酶污染的环境下从长角血蜱卵中提取RNA，进而纯化mRNA，采取oligo（dT）引物合成双链cDNA，定向克隆到λSCREEN载体。用PhageMaker extract对其进行体外包装以形成完整的噬菌体，转染大肠杆菌ER1647，测定库容量。并用构建的cDNA文库克隆已知的长角血...