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我国科学家开发新型抗癌mRNA纳米疫苗
抗癌 mRNA 纳米疫苗
2023/9/12
信使RNA（mRNA）疫苗可实现安全高效的免疫，是一种新型癌症免疫疗法，但受到多重递送障碍的限制，如mRNA被快速清除、细胞膜和核内体的磷脂双分子层限制其胞内递送、依赖佐剂诱导强烈的免疫反应等。纳米颗粒有望保护mRNA免受降解，并通过淋巴管将mRNA传递到淋巴结。然而，大多数纳米颗粒经细胞内吞到核内体中，导致mRNA降解和编码抗原表达不足。近年来迅速发展的机器学习技术则为高效设计纳米载体提供了便利...
上海药物所发现理性化设计的mRNA纳米疫苗可增强肿瘤免疫治疗效果（图）
理性化设计 纳米疫苗 肿瘤免疫治疗
2023/8/14
mRNA肿瘤疫苗是一种十分有潜力的癌症免疫疗法。然而，mRNA肿瘤抗原的递送受到多种生理因素的影响，导致其在体内快速被清除、缺乏淋巴结或树突状细胞靶向性、易降解、不易透过细胞膜及溶酶体屏障等。因此，提高mRNA抗原的递送效率，是改善mRNA肿瘤疫苗免疫治疗效果的关键。
自1979年被发现以来，p53基因一直是肿瘤学研究的焦点之一。在Pubmed数据库中用p53为关键词搜索，可以找到超过十万篇文献。在 Nature 杂志2017年的一项统计中，p53基因以绝对优势位列过去几十年最热门研究基因榜第一名。
国家纳米科学中心等在mRNA肿瘤免疫临床前研究中取得进展（图）
mRNA 肿瘤免疫 临床前研究
2021/6/24
近日，国家纳米科学中心、中国医学科学院、美国哈佛医学院合作在mRNA药物与肿瘤免疫治疗研究中取得重要进展。相关研究成果以 Reactivation of the tumor suppressor PTEN by mRNA nanoparticles enhances antitumor immunity in preclinical models为题，发表在 Science Translation...
探讨端粒酶逆转录酶（TERT）启动子突变和 TERT mRNA 的表达对肝细胞癌（HCC）患者根治性切除后预后的影响。方法 回顾性收集 2009 年 1 月至 2016 年 1 月期间在电子科技大学附属肿瘤医院行根治性切除的 212 例 HCC 患者的病例资料。肿瘤标本采用 Sanger 测序法检测 TERT 启动子、TP53 基因和 CTNNB1 基因突变，采用 SYBR 法检测 TERT mR...
外泌体是包含了复杂的RNA和蛋白质的小膜泡，其中肿瘤细胞分泌的外泌体中的mRNA携带了肿瘤细胞遗传信息，因此对外泌体中的mRNA的分析，有望找到肿瘤诊断的新型分子标志物和治疗靶点本研究通过高通量筛选与生物信息学方法探讨肝细胞癌（HCC）患者血清外泌体的mRNA的表达特征及其潜在功能。采集3例HCC患者及3例正常人的静脉血，用外泌体提取试剂盒提取血清外泌体，用Magen试剂盒提取外泌体RNA，对血清...
结直肠癌微环境中细胞因子的表达及其与CD16a mRNA 表达的相关性研究
结直肠癌 CD16a 细胞因子 肿瘤微环境
2019/11/7
探讨结直肠癌肿瘤微环境中细胞因子的表达及其与 CD16a mRNA 表达的关系。方法 分别采用实时荧光定量 PCR 法和流式细胞术微球阵列法（CBA 法）检测 42 例结直肠癌组织及其癌旁组织中 CD16a mRNA 和 8 种细胞因子 ［包括白细胞介素（IL）-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、γ-干扰素（IFN-γ）和血管内皮生长因子（VEGF）］...
探究mRNA稳定因子人抗原R（humanantigenR，HuR）通过细胞周期特异性蛋白D1（cyclinD1）对人乳腺癌MCF-7细胞株增殖、凋亡和迁移等生命活动的影响。方法将MCF-7细胞分为对照组、HuR过表达组（构建HuR过表达载体并转染）、HuR敲低组（构建HuR敲低载体并转染）。各组细胞分别进行MTT检测细胞增殖活性；AnnexinV-APC/7-AAD双染检测细胞凋亡；Transwe...
Sam68, Stress Granules, and translational control of HIV-1 nef mRNA
Sam68 Stress Granules HIV-1 Nef
2015/5/21
ore than 20 million people have died of AIDS since the early eighties, while nearly 34 millions are currently infected with the HIV. Anti-retroviral therapy (ART) directed at key viral enzymes has cha...
胶质瘤细胞中ADAR2 mRNA前体选择性剪接模式的分析
胶质瘤 RNA编辑 选择性剪接
2014/4/30
比较胶质瘤细胞U87、U251、A172 和正常星形胶质细胞HA1800中ADAR 2 mRNA 前体选择性剪接模式的差异。方法：RFPCR产物测序检测胶质瘤细胞和正常胶质细胞中GluR2 Q/R 位点的A-to-I 编辑水平。根据前期研究鉴定出的选择性剪接位点设计特异性引物，RT-PCR 方法检测胶质瘤细胞U87、U251、A172 和正常星形胶质细胞HA1800中不同剪接转录本的相对表达量，比...
胶质瘤细胞中ADAR2 mRNA前体选择性剪接模式的分析
胶质瘤 RNA编辑 选择性剪接
2014/4/30
比较胶质瘤细胞U87、U251、A172 和正常星形胶质细胞HA1800中ADAR 2 mRNA 前体选择性剪接模式的差异。方法：RFPCR产物测序检测胶质瘤细胞和正常胶质细胞中GluR2 Q/R 位点的A-to-I 编辑水平。根据前期研究鉴定出的选择性剪接位点设计特异性引物，RT-PCR 方法检测胶质瘤细胞U87、U251、A172 和正常星形胶质细胞HA1800中不同剪接转录本的相对表达量，比...
探讨小细胞肺癌(small cell lung cancer，SCLC)患者外周血胃泌素释放肽前体(progastrin-releasing peptide，ProGRP) mRNA表达水平和血清ProGRP水平的相关性及其与临床病理因素、近期疗效的关系。方法 收集61例初治小细胞肺癌患者，分别于第1次和第3次化疗前抽取外周静脉血，采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(reverse transcr...
水通道蛋白1及其mRNA在胸膜恶性肿瘤进展中的作用
胸膜肿瘤 恶性 水通道蛋白1
2014/4/25
探讨胸膜恶性肿瘤的进展对水通道蛋白1（aquaporin-1，AQP1）及其mRNA的影响。方法 通过胸膜腔注射法建立胸膜恶性肿瘤的动物模型，按肿瘤种植时间分组（T6，T8，T10），记录各组胸水量，采用免疫组织化学法、Real-Time PCR的方法测定AQP1及AQP1-mRNA水平。结果 肿瘤小鼠胸水量随时间而增长；壁层胸膜AQP1及其mRNA水平随肿瘤进展而增高，且与胸水量呈正相关。结论 ...
探讨肝癌HepG2 细胞AFP 基因沉默对Survivin表达的影响。方法：通过siRNA 技术下调肝癌HepG2 细胞中AFP 的表达，采用ELISA 法测定转染前后上清液AFP 浓度，MTT 法检测转染前后细胞增殖活性，流式细胞术分析细胞凋亡率，RT-PCR 检测转染前后细胞Survivin mRNA水平。结果：转染48h 后，实验组上清液中AFP 浓度显著下降，肝癌细胞生长活性下降43.1%...
探讨凋亡抑制基因Survivin异构体Survivin-ΔEx3在肝细胞癌(Hepatocellular Carcinoma, HCC)中的表达及其与临床病理之间的关系。方法 采用RT-PCR方法对26例肝细胞癌、24例癌旁组织 Survivin及Survivin-ΔEx3的mRNA进行检测。分析Survivin-ΔEx3 mRNA表达与临床各项指标(性别、癌 组织大小、临床病理分期、TNM分期等...