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搜索结果: 1-8 共查到药学 HBV相关记录8条 . 查询时间(0.015 秒)
治疗慢性乙肝的药物主要是核苷(酸)类似物以及干扰素。核苷(酸)类似物作用于病毒逆转录可以有效抑制HBV复制,但不能抑制导致HBV长期感染的罪魁祸首cccDNA,很难达到临床治愈,导致长期用药甚至终身治疗。干扰素 (interferons, IFNs) 是治疗慢性乙型肝炎的常用药之一,许多证据证明干扰素治疗可实现临床治愈,但其具体机制还不十分清楚。此外,干扰素治疗的副作用大,是影响其广泛使用的重要原...
探讨双循环线性滚环扩增(rolling circle amplification,RCA)检测HBV替诺福韦耐药基因突变位点的可行性。 方法 以HBV替诺福韦耐药基因突变位点为检测靶点,设计该位点的锁式探针以及包括该位点的HBV野生型、突变性模板。锁式探针与野生型模板特异识别并结合,通过E.coli连接酶连接为闭合环形结构,加入引物启动第1轮RCA;扩增产物用HpaⅠ酶切游...
目的: 探讨HBV不同基因型对干扰素抗病毒治疗的影响. 方法: 对30名HBV患者进行干扰素抗病毒治疗, PCR-RFLP检测HBV基因型, 观察不同基因型HBV对干扰素的应答水平. 结果: 30例患者HBV基因型以B型(40.0%)和C型(56.67%)为主, C型患者HBV DNA水平显著高于B型患者(6.03±1.35 vs 5.45±1.21, P<0.05), B型患者对干扰素应答率显著...
探讨乙型肝炎病毒(HBV)基因型与核苷(酸)类似物耐药变异的关系。方法湖南省衡阳地区122例慢性乙型肝炎患者接受拉米夫定治疗(100 mg/d)48~96周,发生耐药变异者改用阿德福韦酯治疗(10 mg/d)96周。采用直接测序法进行HBV基因分型,同时检测拉米夫定、阿德福韦酯和恩替卡韦耐药变异位点。结果122例慢性乙型肝炎患者中,B基因型86例(70.49%),C基因型24例(19.67%),未...
目的: 探讨恩替卡韦(entecavir, ETV)治疗非霍奇金淋巴(non-Hodgkin's lymphoma, NHL)相关性HBV再激活的疗效. 方法: 将34例NHL相关性HBV再激活患者分为2组, ETV 1.0 mg/d组(A组, n = 18), ETV 0.5 mg/d组(B组, n = 16). 观察患者病情变化、化疗中断、病死率及临床转归. 于治疗后2、4、8、12、24 w...
该研究室在连续十年研究丙肝病毒的基础上,积累了雄厚的物质基础和丰富经验,拥有HCV全长基因组cDNA克隆及各个基因片段克隆,拥有表达所有HCV蛋白的工程菌株,对HCVEI和E2蛋白作为丙肝疫苗的可行性进行了充分的研究。动物免疫试验结果证实该实验室制备的HCV E1和E2可诱导动物产生高水平保护性抗体并可同时提高细胞免疫水平,在上述研究基础上,该研究室构建出多拷贝插入的酵母工程菌株,可表达HBVpr...
该产品是一类新型的杂环小分子有机化合物,是通过对来自澳大利亚海绵Leucetta microraphis的海洋天然产物关键片断结构改造而来,该项目组通过对大量化合物的抗HBV活性的反复筛选,从200余个该类化合物中,发现了30余个化合物具有抗HBV活性作用,经反复试验评价和化学结构合理性的分析,从中确定了抗HBV活性作用最优的W28系列化合物进行深入的研究开发。目前的研究工作已证实,该系列化合物能...
目的以D型谷氨酸为原料,通过一系列化学转化,合成了新的核苷类化合物β-L-D4A,并初步探索其体外抗HBV作用。方法合成β-L-D4A,用红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确证目标化合物的结构,以2.2.15细胞(HepG2细胞进行HBV基因组转染后所得)培养为基础,Southern印迹法检测不同浓度化合物体外抑制HNV DNA复制作用,并求出50%抑制的药物浓度,即EC50。以四噻唑蓝(MTT)比色分...

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