搜索结果: 1-6 共查到“药学 MDR1”相关记录6条 . 查询时间(0.22 秒)
探讨氟康唑耐药白色念珠菌upc2基因转录对mdr1转录的影响。方法 采用常规真菌分离鉴定法分离鉴定46株白色念珠菌，纸片扩散法测定其对5种唑类药物的敏感性，微量稀释法测定氟康唑的最低抑菌浓度(MIC)，依据氟康唑MIC值将白色念珠菌分为三组(氟康唑敏感株、剂量依赖敏感株、耐药株)。应用实时荧光定量PCR检测各组白色念珠菌mdr1基因转录水平和ups2基因转录水平。采用Pearson相关分析mdr1...
四氢小檗碱对映体在MDCK-MDR1细胞中的跨膜转运研究
四氢小檗碱 对映体 MDCK-MDR1细胞模型 跨膜转运
2013/7/26
四氢小檗碱(tetrahydroberberine,dl-THB)来源于罂粟科紫堇属植物延胡索(Corydalis yanhusuo W.T.Wang)的块根,属四氢异喹啉类生物碱。四氢小檗碱具有镇静、镇痛、催眠、降压等药理作用。四氢小檗碱的化学结构上有一个手性中心,图1,研究表明,手性药物的单个对映体在体内的吸收、分布、代谢以及排泄等环节中,常因与机体内的具有高度立体特异性的生物大分子相互作用等...
不同分子分型乳腺癌干细胞MDR1表达的研究
乳腺癌 癌干细胞 多药耐药 分子分型
2012/11/15
目的探讨乳腺癌干细胞MDR1表达与乳腺癌不同分子分型的关系。方法根据ER、PR、Her-2及CK5/14的水平划分为5个分子亚型，分为5组，通过PCR法分析不同分子分型乳腺癌组织中癌干细胞MDR1表达，分析乳癌干细胞中MDR1表达量与乳腺癌不同分子分型的关系。结果Luminal A型组癌干细胞MDR1量（0.26±0.04）和Luminal B型组（0.31±0.03）最少，两组MDR1量无显著性...
通过对比K562/A02细胞株和耐药白血病临床样本的实验结果，探讨四氢异喹啉类化合物HZ08对多药耐药的逆转作用和逆转机制。将阿霉素与10 μmol/L HZ08合用，MTT法测得阿霉素对临床耐药的白血病细胞的IC5为0.60 μmol/L，对K562/A02细胞的IC50为0.83 μmol/L，逆转倍数分别为27.87和20.49。使用免疫印迹法检测细胞内葡萄糖神经酰胺合成酶（GCS）表达水平...
MDCK-MDR1细胞模型及其在药物透过研究中的应用进展
MDCK-MDR1细胞 P-糖蛋白 药物转运 细胞模型
2009/11/30
本文介绍了MDCK-MDR1细胞系的特点、模型的建立，药物在其细胞模型上吸收转运的研究进展。概述了国内外关于利用MDCK-MDR1细胞系作为模型进行药物筛选、药物相互作用和研究药物吸收转运机制等方面的内容。MDCK-MDR1细胞系高表达P-糖蛋白(P-glycoprotein，P-gp)，且P-gp呈极性分布，因而它可以作为药物转运模型快速筛选P-gp底物和抑制剂，以及肠道、血脑屏障、肾脏的体外模...